Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. sprimeo hct is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. sprimeo hct wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - nateglinide is geïndiceerd voor combinatietherapie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die onvoldoende onder controle zijn ondanks een maximaal toegestane dosis metformine alleen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. - clomipraminehydrochloride - omhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - clomipramine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. - clomipraminehydrochloride - omhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; inkt met onbekende samenstelling ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - clomipramine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. - clomipraminehydrochloride - tablet met gereguleerde afgifte - calciumstearaat (e 470a) ; calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - clomipramine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - everolimus - tablet - butylhydroxytolueen (e 321) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - everolimus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - everolimus - tablet - butylhydroxytolueen (e 321) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - everolimus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - clofazimine 100 mg/stuk - capsule, hard - 4-methoxyacetophenone (ri) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine (e 322) ; natriumethylparahydroxybenzoaat (e 215) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; propyleenglycol (e 1520) ; raapzaadolie ; sojaboonolie (e 479b) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd (e 479b), 4-methoxyacetophenone (ri) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine (e 322) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; propyleenglycol (e 1520) ; raapzaadolie ; sojaboonolie ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd, 4-methoxyacetophenone (ri) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine (e 322) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; propyleenglycol (e 1520) ; raapzaadolie ; sojaboonolie ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd, - clofazimine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. - baclofen - oplossing voor injectie of infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - baclofen